Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.
Можно ли Ип продавать самодельные марлевые повязки?
Добрый вечер, есть возможность изготавливать вручную марлевые повязки .
Вопрос:
1. Можно ли при наличии ИП продавать эти повязки в аптеках?
2. Имеет ли значение как называется продукт продажи. Например не марлевая повязка, а медицинская маска нестерильная или марлевая маска или Аксессуар Маска
3. Если открыто ИП на усн доход минус расход и при наличии товара на руках, надо что-то еще узаконивать и проходить какие либо инстанции или можно смело идти в аптеки и магазины и предлагать товар?
Здравствуйте, Изабель!
1. Можно ли при наличии ИП продавать эти повязки в аптеках?Изабель
Да, возможно. Оптовая и розничная продажа медицинских масок возможна только в случае официального оформления ООО или ИП. Однако есть несколько нюансов, опишу их ниже.
2. Имеет ли значение как называется продукт продажи. Например не марлевая повязка, а медицинская маска нестерильная или марлевая маска или Аксессуар МаскаИзабель
В терминологии Национального Стандарта РФ, а также согласно ГОСТ Р 58396-2019, используется название - медицинская маска (medical face mask): медицинское изделие, закрывающее нос и рот и обеспечивающее барьер для минимизации прямой передачи инфекционных агентов между персоналом и пациентом.
3. Если открыто ИП на усн доход минус расход и при наличии товара на руках, надо что-то еще узаконивать и проходить какие либо инстанции или можно смело идти в аптеки и магазины и предлагать товар?Изабель
Лицензия не потребуется для производства и сбыта. Однако необходимо получить специальное Регистрационное удостоверение от Минздрава и Сертификат соответствия на продукцию. Перед тем как изделие поступит конечному потребителю, оно должно пройти лабораторные испытания.
Одноразовые медицинские маски, входят в группу 2 наряду с другими обще больничными и вспомогательными мед. изделиями, подкатегории 2.56 – прочие вспомогательные и обще больничные товары, согласно приказу Минздрава от 6 июня 2012 года N 4н,
Условия и порядок госрегистрации продуктов медицинского назначения указано в постановлении Правительства от 27 декабря 2012 года N 1416.
Согласно Постановлению процедуру государственной регистрации одноразовых медицинских масок должны проходить все производители. Производителю масок необходимо обратиться в Росздравнадзор, который оказывает данный вид государственной услуги.