8 499 938-65-20
Мы — ваш онлайн-юрист 👨🏻‍⚖️
Объясним пошагово, что делать в вашей ситуации. Разработаем документы и ответим на любой вопрос, даже самый маленький.

Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.
1400 ₽
Вопрос решен

Реестр лицензий, при участии в конкурсах 44 ФЗ

Добрый день!

Есть авторское право на IT систему (продукт) в сфере медицины. Продукт продвигается по принципу продажи лицензии: либо как сублицензионный договор либо как ДКП с физической передачей "коробочной" лицензии ( зависит от условий тендера). Лицензии будут продвигаться в мед учреждения рамках тендерных процедур по 44 ФЗ.

Вопрос: как организовать генерацию, хранение и передачу лицензий в мед учреждение с точки зрения права:

1. требования к реестру лицензий

2. Место хранения реестра лицензий ( сервер в офисе, сервер в дата-центре , в облаке )

3. варианты акцептирования лицензионного соглашения

4. требования к валидации акцептирования лицензии на стороне заказчика ( например необходимость получить подтверждение использования лицензии от сервера заказчика)

Вопрос интересует в плоскости возможных проверок мед учреждений со стороны СК, ФАС и др.

Показать полностью
, Алексей, г. Москва

Здравствуйте.

Согласно ст. 1235 ГК РФ, обязательной регистрации в Роспатенте подлежит лицензионный договор, по которому передаются права на использование средств индивидуализации или объектов промышленной собственности. 

При этом регистрация в Роспатенте лицензионного договора, по которому передаются права на использование объектов авторского права не требуется. Даже если ПО было зарегистрировано правообладателем в добровольном порядке, то при заключении лицензионного договора его регистрация также не нужна. Согласно закону регистрация перехода прав производится только в случае если отчуждаются исключительные права, но не лицензионный договор.

5. Переход исключительного права на зарегистрированные программу для ЭВМ или базу данных к другому лицу по договору или без договора подлежит государственной регистрации в федеральном органе исполнительной власти по интеллектуальной собственности.

Таким образом, отвечая на вот эти вопросы:

1. требования к реестру лицензий

2. Место хранения реестра лицензий ( сервер в офисе, сервер в дата-центре, в облаке )

Алексей

можно сказать, что требования к реестру и месту хранения определяются исключительно правообладателем.

Что касается: 

3. варианты акцептирования лицензионного соглашения

Алексей

то тут можно сказать, что в силу ст. 421 ГК РФ варианты определяются самими договором и согласовываются сторонами. 

4. требования к валидации акцептирования лицензии на стороне заказчика ( например необходимость получить подтверждение использования лицензии от сервера заказчика)

Алексей

Вы также можете это прописать непосредственно в лицензионном соглашении. Закон тут предоставляет сторонам свободу действий на этот счет.

0
0
0
0

Здравствуйте Алексей, если преследуете своей целью максимизацию возможной прибыли, и хотите исключить перепродажу прав на продукт третьим лицам, то в таком случае рекомендую оформлять сублицензионные договора, либо договора передачи неисключительных прав на разработанный продукт. К тому же данное не предусматривает регистрации в Роспатенте.

Самое главное зарегистрировать авторские права на продукт и степени его защиты.

Согласно ст. 421 ГК РФ 

 Граждане и юридические лица свободны в заключении договора.

Сожержание порядка передачи прав, в том числе и сведением некоего реестра лицензий, правообладетелей неисключительных прав Вы устанавливаете сами, в том числе и порядок хранения и обработки информации, в том числе место хранения реестра лицензий (сервер в офисе, сервер в дата-центре, в облаке), варианты акцептирования лицензионного соглашения и требования к валидации акцептирования лицензии на стороне заказчика ( например необходимость получить подтверждение использования лицензии от сервера заказчика). Варианты Вы расписали сами и выбирать Вам степень защиты информации от доступа третьих лиц к ней.

По поводу возможных проверок мед учреждений со стороны СК, ФАС и др., поясню так, все зависит от характера обрабатываемой с помощью Вашего продукта информации, если же доступ к ней ограничен, или же вовсе запрещен и отсутствуют соответствующие допуски, то возможно будут проблемы в виде штрафов и в конечном итоге продукт станет нерентабельным и не сможет приносить прибыли.

С уважением, Евгений.

0
0
0
0
Алексей
Алексей
Клиент, г. Москва

Евгений, спасибо за ответ! Наш продукт будет включен в закрытую медицинскую информационных систему которая подпадает под закон о ЗСПД. Через нее будут проходить перс данные пациентов. Какое из этого следствие ? 

Да собственно сделайте упор на порядок их обработки как на стороне пользователя прав, потенциального вашего покупателя, так и с Вашей стороны как сервера, в том числе и при хранении в облаке. Важный момент это каким образом вы взаимодействуете с данными, каким образом оформлен Ваш к ним доступ, зачастую такого рода данные подпадают под медицинскую тайну. 

0
0
0
0
Похожие вопросы
Работаю в образовании 34 года, воспитала 6 детей, имею орден материнства, иных гос наград нет, только грамоты от УО и грамоты за участие в конкурсах
Добрый вечер! Работаю в образовании 34 года, воспитала 6 детей, имею орден материнства ,иных гос наград нет, только грамоты от УО и грамоты за участие в конкурсах. Имею ли я право получить звание Ветеран труда. Регион КБР
, вопрос №4969917, Мила, г. Москва
Я был в реестре в России, никаких нарушений не было как я знаю, пересек границу 25 мая, но все еще не вышел из
Я был в реестре в России , никаких нарушений не было как я знаю , пересек границу 25 мая , но все еще не вышел из реестра , с чем это связано , я 2-3 раза пересекал границу и мне сразу же приходило смс что я вышел из реестра , но в этот раз не так , что может случится , у меня еще есть билет обратный , что советуете ?
, вопрос №4967876, Раван, Баку
Добрый день. Интересует вопрос возможна ли по законодательству транзитная поставка лекарственных средств с поминутной фи
Добрый день. Интересует вопрос возможна ли по законодательству транзитная поставка лекарственных средств с поминутной фиксацией температуры? У нас склад по фармацевтической лицензии в Москве, юридический адрес в Санкт-Петербурге. Закупаем лекарство и поставляем в больницу по 44-ФЗ. Наш поставщик находится в Ленинградской области, а больница в Санкт-Петербурге. Если мы имеем лицензию, оформленную на склад в Москве правомерно ли
, вопрос №4966929, Екатерина, г. Санкт-Петербург
Получится ли так выйти из реестра?
Гражданин Республики Молдова Приводов, нарушений, штрафов нет. Регистрацию всегда делал вовремя (в течение 7 дней). Последний въезд — 31.03.2026, сразу подал на регистрацию. 13.04 — отказ (из-за реестра). 20.05 в ЗАГСе тоже сказали, что в реестре. Сейчас регистрация является просроченной, из-за реестра, не дают её сделать, но штраф не выписывали ещё. В УФМС по району ничего не сказали, не причину нахождения, ничего. 25.05 начальник МВД в Сахарова сказал сняться самостоятельно через МФЦ УФМС, но там уже были — никто ничего не сделал. Въезд был частный. Можно ли сделав въезд выезд и изменить миграционной карте въезд на рабочий (по работе) и сделать патент? Получится ли так выйти из реестра? И выпустят и впустят его обратно в Россию пока нет никакого заключения по депорту и штрафов, но с реестром?
, вопрос №4963957, Анастасия, г. Москва
Я въехала и заехала в Россию через сутки сняли с реестра и через сутки снова попала я перевала своему знакомому 640р всего лишь после этого попала в реестр как я могу снять?
Здравствуйте! Я въехала и заехала в Россию через сутки сняли с реестра и через сутки снова попала я перевала своему знакомому 640р всего лишь после этого попала в реестр как я могу снять?Я же без причины попала
, вопрос №4962827, Камиля, г. Москва
Дата обновления страницы 30.09.2020