Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.
Надо ли вносить изменения в сертификате или подавать об этом сведения в какие-либо органы?
У нас есть СГР на средство для дезинфекции. В СГР указан завод-изготовитель (работает с нами по контракту) и заявитель (наша компания).
Мы планируем изготавливать ту же продукцию, но на другом заводе-изготовителе. Все остальное остается без изменений. Можно ли на этикетке указать нового изготовителя без получения нового СГР? Надо ли вносить изменения в сертификате или подавать об этом сведения в какие-либо органы?
- СГР на ПЕШКУ-В - 2018 год.pdf
Здравствуйте, Юрий Николаевич!
Как следует из Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции», свидетельство о государственной регистрации продукции выдается с указанием конкретного изготовителя продукции.
При этом, как указывается в пункте 25 Правил оформления свидетельства о государственной регистрации продукции, утвержденных данным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 года N 80:
25. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, допускается замена свидетельства (приложения к нему) без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений в следующих случаях:
а) выявление в свидетельстве (приложении к нему) ошибок (опечаток);
б) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) заявителя;
в) изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;
г) принятие нормативного правового акта, устанавливающего требования к продукции, при условии, что принятие такого акта не влечет за собой внесения изменений в показатели гигиенической безопасности, состав продукции, область ее применения.
Это те случаи, когда свидетельство может быть заменено без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений.
Те случаи, когда меняется изготовитель (производитель) данной продукции, не относятся к случаям, когда свидетельство просто заменяется без проведения дополнительных или повторных исследований (испытаний) и измерений.
Поэтому, по моему убеждению, в случае если продукция будет производиться на другом заводе-изготовителе, необходимо проводить соответствующие исследования (испытания) и измерения, и получать новое свидетельство на нового изготовителя.
Здравствуйте Юрий Николаевич!
В данном случае, с правовой точки зрения в целом для продукции, изготавливаемой на территории стран-участниц Таможенного союза, получить свидетельство необходимо на этапе ее постановки на производство.
И сам Порядок переоформления документа а также внесение изменений установлен «Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации впервые внедряемых в производство и ранее не использовавшихся химических, биологических веществ и изготовляемых на их основе препаратов, потенциально опасных для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, представляющих потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств); отдельных видов продукции, в том числе пищевых продуктов, впервые ввозимых на таможенную территорию Таможенного союза», утвержденным приказом Роспотребнадзора от 23.07.12 №781 (в ред. Приказа Роспотребнадзора от 18.12.2012 N 1173).
И чтобы внести новые сведения в свидетельство о государственной регистрации товара или продукции, нужно подать заявление в Роспотребнадзор с указанием причины переоформления СГР в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.2017 N 80 «О свидетельствах о государственной регистрации продукции», свидетельство о государственной регистрации продукции выдается с указанием конкретного изготовителя продукции.
Тем более в силу Постановление Правительства РФ от 24 июля 2021 г. № 1265 “Об утверждении Правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце первом пункта 3 статьи 46 Федерального закона «О техническом регулировании»
п.52
Орган по сертификации проводит анализ только соответствия продукции установленным требованиям на основании документов (протоколов исследований (испытаний), полученных в результате работ по сертификации продукции и измерений продукции, акта об анализе состояния нового производства (в случаях, предусмотренных схемой сертификации), акта об оценке системы менеджмента качества (в случаях, предусмотренных схемой сертификации), заключения об исследовании проекта продукции и т.д.
Таким образом, с юридической точки зрения в силу того, что Вы планируем изготавливать именно ту же аналогичную продукцию, но на другом заводе-изготовителе, но все остальное по факту остается также, то вносить изменения в сертификате не требуется, а соответственно и подавать об этом сведения в Роспотребнадзор не нужно.
*При необходимости можете обратиться ко мне в личный чат юриста (сообщениях) для более расширенной персональной консультации, содействия, защиты и подготовке правовых документов (ст.779 ГК РФ «оказание юр.услуг»).
Всего доброго Вам!
Рад был помочь!