Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.
Изменения составляет только способ применения товара Какие риски меня ожидают?
добрый день
если я покупаю фармпрепарат у производителя, помещаю его в свою коробку со своей маркировкой и продаю как свой товар... Изменения составляет только способ применения товара
Какие риски меня ожидают?
Такой вид мошенничества применяется широкоформатной. Продают пенсионерам таблетки в втридорога. Хотите так же по домам и предлагайте свой товар, если до приезда полиции успеете убежать, значит вам повезло
Андрей Геннадьевич, здравствуйте.
Вы будете нести риски, связанные с производством лекарственных средств, которое должно соответствовать требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, так как согласно части 1 статьи 45 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 26.12.2024) «Об обращении лекарственных средств»
1. Производство лекарственных средств должно соответствовать требованиям правил надлежащей производственной практики, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Особенности перехода производства отдельных лекарственных средств к их производству в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики устанавливаются Правительством Российской Федерации. Выдача заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики осуществляется по результатам инспектирования производителей лекарственных средств в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Размер платы за выдачу заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики устанавливается Правительством Российской Федерации. Порядок организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики устанавливается Правительством Российской Федерации.
Вы также будете нести риски, связанные с лицензированием производства лекарственных средств согласно части 2 указанной статьи:
2. Производство лекарственных средств в Российской Федерации осуществляется производителями лекарственных средств, имеющими лицензию на производство лекарственных средств. Подтверждение соответствия лицензиата правилам надлежащей производственной практики осуществляется в рамках лицензионного контроля в соответствии с законодательствомРоссийской Федерации с учетом особенностей, указанных в части 1 настоящей статьи.
Также Вы будете нести риски, связанные с переупаковкой лекарственных средств, качеством, эффективностью и безопасностью лекарственных средств.
Пожалуйста, оцените мою консультацию.
