Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.
Разрешено ли продавать медицинские товары, в частности ортопедические изделия, которые произведены в РФ и
Разрешено ли продавать медицинские товары, в частности ортопедические изделия, которые произведены в РФ и имеют регистрационные удостоверения на бренд поставщика под своей зарегистрированной торговой маркой?
медицинские товары, в частности ортопедические изделия, которые произведены в РФ и имеют регистрационные удостоверения на бренд поставщика под своей зарегистрированной торговой маркой?
Здравствуйте.
Не совсем понятно, Вы имеете в виду, что поставщик оптом продает розничному продавцу товары, на которых имеется товарный знак поставщика? Или продавца?
Согласно ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» реализация медицинских изделий не входит в перечень видов деятельности, на которые требуются лицензии.
Что касается того, есть ли возможность продавать ортопедические изделия с соблюдением определенного порядка, то стоит отметить, что ортопедические изделия могут быть как медицинскими, так и не быть таковыми. Для того, чтобы определиться, необходимо проверить их по Номенклатурной классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 июня 2012 года N 4н в актуальной редакции.
При этом следует отметить, что осуществление деятельности в сфере обращения медицинских изделий носит уведомительный характер в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 16.07.2009 № 584 «Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности».
Здравствуйте! Согласно законодательству РФ, в частности Федеральному закону № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», медицинские изделия, находящиеся в обращении на территории страны, должны быть зарегистрированы в установленном порядке. Регистрационное удостоверение, выданное Росздравнадзором, подтверждает, что изделие соответствует требованиям безопасности и эффективности. Если ортопедические изделия произведены в РФ и имеют действующее РУ, выданное на бренд поставщика, это означает, что они прошли необходимую процедуру регистрации и могут законно реализовываться.
Что касается использования зарегистрированной торговой марки, то это также допустимо.
ГК РФ Статья 1487. Исчерпание исключительного права на товарный знак
Не является нарушением исключительного права на товарный знак использование этого товарного знака другими лицами в отношении товаров, которые были введены в гражданский оборот на территории Российской Федерации непосредственно правообладателем или с его согласия.
Для полной уверенности необходимо проверить, чтобы все документы и маркировка изделий были в порядке и соответствовали реализуемой продукции, так как любые расхождения могут стать основанием для претензий со стороны контролирующих органов.
Согласно
Статья 38. Медицинские изделия Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
4. На территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза.
Регистрационное удостоверение выдается на конкретную модель и бренд. Если вы меняете торговую марку товара, может потребоваться новое РУ.
Здравствуйте, Ксения!
Форма регистрационного удостоверения утв. Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
. N 40-Пр/13
В частности в РУ указываются:
-наименование медицинского изделия
-наименование юридического лица или ИП которому оно выдано
-производитель медицинского изделия
-место производства.
-номер регистрационного досье
более подробно форму см. по ссылке https://normativ.kontur.ru/document?moduleId=1&documentId=320311
Насколько я понимаю, Вы планируете продавать медицинское изделие, которое выдано другому юридическому лицу либо ИП, если ошибся уточните вопрос.
Изменение о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение на медицинское изделие вносятся в регистрационное досье и не требуют проведения я экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
16. К изменениям, вносимым в документы, содержащиеся в регистрационном досье, не требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, относятся:
2) изменение сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение на медицинское изделие, включая сведения:
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения N 3371
имеют регистрационные удостоверения на бренд поставщика под своей зарегистрированной торговой маркой?
Чтобы продавать с указанием Вашего товарного знака необходимо будет внести изменения в РУ в отношении лица, которому оно выдано
В этом случае изменения вносятся на основании заявления, согласно Приложения 4 и документов, указанных в п.15 Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения N 3371
Более подробно см. по ссылке https://docs.cntd.ru/document/554691435
Разрешение от правообладателя на указание своего ТЗ у продавца на маркетплейсах есть? Если нет, то может получиться, что поставщик предъявит требования, основанные на ст. 1515 ГК РФ о том, что продавец продает чужие товары под своим ТЗ.