Здравствуйте, Ксения!
Форма регистрационного удостоверения утв. Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
. N 40-Пр/13
В частности в РУ указываются:
-наименование медицинского изделия
-наименование юридического лица или ИП которому оно выдано
-производитель медицинского изделия
-место производства.
-номер регистрационного досье
более подробно форму см. по ссылке https://normativ.kontur.ru/document?moduleId=1&documentId=320311
Насколько я понимаю, Вы планируете продавать медицинское изделие, которое выдано другому юридическому лицу либо ИП, если ошибся уточните вопрос.
Изменение о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение на медицинское изделие вносятся в регистрационное досье и не требуют проведения я экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
16. К изменениям, вносимым в документы, содержащиеся в регистрационном досье, не требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, относятся:
2) изменение сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение на медицинское изделие, включая сведения:
Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения N 3371
имеют регистрационные удостоверения на бренд поставщика под своей зарегистрированной торговой маркой?
Чтобы продавать с указанием Вашего товарного знака необходимо будет внести изменения в РУ в отношении лица, которому оно выдано
В этом случае изменения вносятся на основании заявления, согласно Приложения 4 и документов, указанных в п.15 Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения N 3371
Более подробно см. по ссылке https://docs.cntd.ru/document/554691435
Разрешение от правообладателя на указание своего ТЗ у продавца на маркетплейсах есть? Если нет, то может получиться, что поставщик предъявит требования, основанные на ст. 1515 ГК РФ о том, что продавец продает чужие товары под своим ТЗ.