Мы — ваш онлайн-юрист 👨🏻⚖️
Объясним пошагово, что делать в вашей ситуации. Разработаем документы и ответим на любой вопрос, даже самый маленький.
Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.
Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.
Категории
Юридическое Право на регистрацию медицинского изделия
Кто вправе регистрировать медицинское изделие (бинт,салфетка,марля)? Производитель изделия? или заказчик (уполномоченный представитель)?
, Елена, с. Дуляпино
Александр Хамалинский
Добрый день,
Документы на регистрацию медицинского изделия (далее МИ) в Росздравнадзор подает ЗАЯВИТЕЛЬ.
Согласно Постановлению Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. N 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»:
Заявителем на регистрацию может выступать:
— Разработчик
— Производитель МИ
— уполномоченный представитель производителя (по доверенности от производителя)