8 499 938-65-20
Мы — ваш онлайн-юрист 👨🏻‍⚖️
Объясним пошагово, что делать в вашей ситуации. Разработаем документы и ответим на любой вопрос, даже самый маленький.

Все это — онлайн, с заботой о вас и по отличным ценам.

Мой сын болеет генетическим заболевание уже почти два года нам не могут поставить диагноз обращались везде а за границей поставят за 2месяца но это слишком дорого не потяним что нам делать?

мой сын болеет генетическим заболевание уже почти два года нам не могут поставить диагноз обращались везде а за границей поставят за 2месяца но это слишком дорого не потяним что нам делать?

, руслан, г. Уфа
Александр Коншин
Александр Коншин
Юрист, г. Казань

Требуйте проведения генетического исследования за счет ОМС
Основание:

Ст. 80 ФЗ №323 «Об охране здоровья» — право на диагностику
Постановление Правительства №1403 — перечень ВЗН (включены многие генетические заболевания)
Приказ Минздрава №124н — порядок оказания медпомощи детям

Действовать можете следующим образом:

Получите письменный отказ в вашей поликлинике (с указанием причины)
Подайте заявление в ТФОМС вашего региона, в котором укажите: "

Прошу обеспечить проведение генетического исследования для моего сына [ФИО, дата рождения] в рамках программы ОМС в связи с подозрением на редкое генетическое заболевание. На основании: ст. 80 ФЗ №323, Приказа Минздрава №124н"

При отказе — жалоба в Минздрав и Росздравнадзор

Можно обратиться в следующие учреждения для диагностики (если еще не обращались):

1) Медико-генетический научный центр (МГНЦ) в Москве
2) Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
3) Центр «ДНК-диагностика» в СПб

Попробуйте подать заявление в благотворительные фонды, например Фонд Кргу Добра (Требуйте включения в программу (ст. 83.1 ФЗ №323, он финансирует диагностику за рубежом в сложных случаях)

0
0
0
0
руслан
руслан
Клиент, г. Уфа
выше указанные вами пункты мы были везде все отталкиваются на общий генетический анализ который исследуется 360 рабочих дней в бочкова но есть одно но моему сыну требуется срочная помощь он погасает с каждым днем обратились в 2023 году с жалобой на колено уже на сегодняшний день в инвалидном кресле уже не самостоятельный тремор рук и ног

возможно вам смогут помочь благотворительные фонды

также напишите жалобу в адрес управомоченному по правам ребенка, президенту

пишите во все инстанции, который как то могут повлиять на проведение диагностики

0
0
0
0
Дата обновления страницы 01.06.2025